nefrosovet.ru

Уважаемые коллеги.
С надеждой прочитав заголовок новости о создании он-лай регистра на сайте решил открыто задать несколько "неудобных" вопросов.
1) Национальный регистр подразумевает практически 100% охват пациентов, иначе он не национальный, а непонятно какой. Как НЭС собирается получить добровольное согласие на участие всех врачей имеющих отношение к ХБП или хотя бы диализных отделений. У РДО не получается более 10 лет...?
2) Учтен ли опыт успешного создания национальных регистров в других странах?
3) Будет ли разумным использование специфического ПО ( Максимус) со всеми его недостатками, о которых отдельно никто не пишет? Взять хотя бы совместимость оборудования?
4) Проверка достоверности данных. Кто из частных фирм, работающих в диализе согласится на визит проверяющих из другой, тоже частной компании? Будут ли данные защищены от недобросовестного использования?
5) Планируется ли открытая презентация этой идеи (очень хорошей и нужной) и пути ее реализации врачебному сообществу?
Спасибо.
Евгений Конюхов. ООО "Клиника современной медицины HD"

1) мы запускаем регистр в регионах где работает НЭС и покрывает более 10 миллионов населения на сегодняшний день
2) опыт интернацональный учтен и проводится совместная работа с ответственными за регистр во Франции и Англии
3)про недостатки Максимус мы не в курсе и у нас уже рабртает он лайн регистр для больных на диализе с обновлением каждый час
4)достоверность данных обеспечивается автоматизированным сбором информации и исключением человеческого фактора
5) приглашаем на наш стенд на ЕДТА в Амстердаме , где будут представлены все возможности системы

Эрнест Таронишвили

Спасибо за ответ. Удачи НЭСу во всех начинаниях. С уважением.